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生物制药行业
迎来变革机遇期


2015年来,制药行业风起云涌各种新政出台,在欣喜与变革的同时,更充满了机遇和挑战。去年3月出台的“生物类似物研发及评价技术指导原则”,给一直处于摸索中的中国生物制药产业的发展指明了方向,也将如何从工艺开发的源头和关键技术方面执行四大原则提出了更高的要求。接着为了提高我国生物制药的整体质量和水平,7月的117号文件拉开了CFDA推进临床试验数据自查核查工作的序幕,“飞检”也成为了常态,随后仿制药一致性评价相关政策也密集出台。制药行业开始更深入地寻求严谨先进的研发工艺、追求数据的真实完整和规范,以及更深入地思考一致性等关键问题。

GE与您携手同行

GE医疗集团作为全球最大制药设备供应商之一,不但可以为制药公司提供“start-to-finish”的完整解决方案,帮助制药企业更好地开发安全、有效的药物,并加快产品研发到生产的进程。同时在质量源于设计(QbD)、数据完整性和药品质量一致性方面,历久弥新地为制药企业提供更先进的理念和技术方案。

无论您已经是行业中坚,还是初入生物制药领域的弄潮儿,GE都将与您一起携手未来,以在中国生物制药行业发展大道上同行致远。

2016 GE先进生物工艺万里行

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五月
深圳、兰州、北京、天津
2
六月
广州、厦门
3
七月
上海、江苏、成都、泰安、长春

分享主题

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行业分享篇章
将邀请法规专家、行业大咖或投资人士分享经验和前瞻观点。
2
热点话题篇章
重点探讨行业共同关注的质量源于设计(QbD)、数据完整性和药品质量一致性等问题。
3
实战应用篇章

根据每个区域的重点方向,做深入的应用分享。您也可以在注册时提交最近工作中常见的或者您比较关心的应用问题,届时GE的应用专家将和您面对面做细致交流。
如何参加
2016 GE先进生物工艺万里行 

您将通过如下方式参与活动,并将收到GE邀请函和最新日程表。
https://supportcentral.ge.com/esurvey/GE_survey/takeSurvey.html?form_id=18446744073709670720#rd&sukey=fa67fe3435f5c4bee123d1b874be7f53dbb99ca9d1f158452e70acac4dcae449589ffc512d71c6baf2a7de8b8864c63f