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2016年6月28日,中国杭州——辉瑞公司在杭州经济开发区投资约3.5亿美元建立的一家先进的全球生物技术中心今日正式破土动工。

    创新的生物技术中心辉瑞在全球第三个同时也是在亚洲的首个生物技术中心。该中心将提供高品质可负担的生物类似药惠及中国乃至世界各地的患者。辉瑞全球生物中心的建立也标志着辉瑞在华研发和临床研究的进一步投资,进而继续贡献于中国生物医药产业和经济的发展

    辉瑞全球生物技术中心运用GE医疗先进的模块化厂房设计,基于灵活的一次性制造技术将能确保产品符合最严格的国际质量、安全和能效标准,在加快建造速度的同时将符合优异的环保标准。

    该中心预计将于2018年竣工。辉瑞将与中国相关注册审批部门紧密配合,争取将位于杭州的辉瑞全球生物技术中心生产的生物类似药尽快投入市场

“我们相信在杭州建立辉瑞全球生物技术中心将助力实现中国制造2025目标,提升中国制造业的高价值、高技术含量并有助于创建一个真正创新充满活力的生物制药产业。” 辉瑞核心医疗集团总裁杨宇瀚表示中国政府推出了一系列重大改革措施,进一步推动医药产业发展以应对不断出现的诸如非传染疾病和人口老龄化等公共卫生挑战,并鼓励本土和外资企业对医疗卫生和研发创新进行投资。我们为此深受鼓舞。

辉瑞全球生物技术中心还旨在支持中国的医疗卫生改革,助力中国政府促进中国生物制药产业的升级,为中国乃至全球患者提供世界一流的生物药品。除商业化生产外,该中心涵盖辉瑞中国生物类似药和生物制剂质量、技术服务物流和工程部门,并作为工艺开发和临床供应的基地。

据悉,该中心将创造超过150个就业机会,并引进高端的生物技术专业知识,这将有助于促进本土创新中国生物制药产业的现代化

辉瑞在中国已有30年的历史。我们将引进辉瑞生物制药领域卓越的全球专业工艺技术,开发和生产高品质的生物药品。”辉瑞全球供应集团总裁Tony Maddaluna表示,实现本土化生产,让更多患者可以得到高品质、可负担的生物药品,将很大程度上有助于提升中国乃至全球患者的生活质量。

GE的KUBioTM模块化生物制药解决方案和一次性生产技术将在新中心发挥重要作用,提高中心生产制造的灵活性。与传统的生物制药流程相比,GE先进的模块化解决方案可以在厂房建造上节省25%-50%的花费,并可将建造周期缩短至18个月,显著超越了传统生物制药工厂3年左右的建设周期;同时可帮助减少75%的碳排放,以及降低80%的生产用水。

“目前很多国家和企业都在努力推动生物制药产业发展,让患者可以从有效作用于一些重大疾病的生物药物和技术中获益。GE的KUBioTM模块化生物制药解决方案将帮助制药企业迅速应对全球不同区域市场的健康需求。KUBioTM及其一次性技术在确保生物制药生产制造流程符合GMP国际标准的基础上,帮助加快生物药品上市,同时拥有更好的环保、节能表现。”GE医疗生命科学事业部全球总裁兼首席执行官Kieran Murphy表示。

 

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辉瑞公司: 携手共创健康世界

在辉瑞,我们运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康和福祉。在药品的探索、开发和生产过程中,我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球保健产品包括药品和疫苗,以及世界驰名的许多消费产品。每天,世界各地成熟市场和新兴市场的辉瑞员工致力于推进健康,以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。我们还与医疗卫生专业人士、政府和当地社区合作,支持全世界的人能够获得更多的可靠、可支付的医疗卫生服务,这与我们作为世界领先的生物制药公司的责任是一致的。160多年来,辉瑞一直努力为所有信赖我们的人们提供更好的服务。如需了解更多有关辉瑞公司的信息,敬请访问 www.pfizer.com