药物发现

当今世界,在药物开发后期阶段失败会导致超过十亿美元的损失,因此预测需要为此负责。为了看得更远,您必须看得更深入透彻

药物发现套装是我们的一套专家技术产品,它允许您能更深入地洞察药物发现的每个阶段,从靶点鉴定到先导化合物优化。了解更多关于这些技术是如何适应药物发现过程的信息。

Biacore表面等离子共振(SPR)系统

Biacore系统利用表面等离子共振(SPR)实时地测量分子间的相互作用。表面等离子共振技术是无标记的,并能帮助详细地研究先导化合物和抗体是如何结合到药物靶点上的。结合参数,如亲和力,动力学,特异性和选择性对有优先特性的候选药物的选择是非常重要的。

  • 通过分析数以百计的结合事件来快速确定是否命中。
  • 基于亲和力、动力学和特异性数据优化先导化合物。
  • 精准的数据助您筛选、确认最有前景的候选药物。
“这就像是用一个放大镜和一台显微镜的区别。我们将能够看到更多从而
了解更多”
		       Beactica首席执行官Per Källblad博士
					

更深入地洞察,更好的决定

高内涵分析(HCA)可定义为从利用高分辨率光学显微镜和灵敏的相机捕获的细胞图像中自动提取和分析量化的数据。高内涵分析能够在单次分析中应用多重检测,并且是在完整的细胞而不是细胞提取物中进行,这些导致对复杂细胞机理和相互作用的更深的理解。

高内涵分析的好处与药物发现特别相关。更深入的洞察到一种药物或化合物如何发挥功能,先于先导候选药物的选择,能既在命中选择,又在安全性和有效性方面产生更多的信息和信心。生产能力的优势使得高内涵分析成为靶点鉴定的一种有价值的技术,比如RNAi筛选的使用。

 “我们习惯于用手工方法和简单的设备。它们是劳动密集型的,既耗费时间
也得不到非常好的结果。高内涵分析已经为我们带来了一种起作用
的方法,并且是我们这一代唯一一种先进的可进行毒性预测的技术”
						                   都柏林大学的Peter O’Brien
						  

用人类细胞模型进行安全性筛选的新时代

在药物开发中,超过四分之三的毒性问题直到临床前研究或更后期阶段还未被发现。心脏毒性和肝脏毒性是导致药物开发过程中药物安全责任和药物撤回的常见原因。

Cytiva心肌细胞来源于美国国立卫生研究院批准的人胚胎干细胞(hES),它们提供了大量并可靠的用于心脏安全和毒性测试的生物学相关细胞的来源。生物学相关的有效性和可预测的分析及细胞模型是药物发现和开发过程中提供成功率和降低成本的关键。这些分析和模型能够帮助在开发的早期阶段终止没有前景的化合物,并且能帮助潜在药物分子的设计以去除可能的毒性。人胚胎干细胞拥有作为分化细胞丰富并可靠的来源用于早期安全筛查的潜能。

人胚胎干细胞(hES)
正在进行自发的分化
染色的是多能性的标记物
OCT4(绿色)和细胞核(蓝色)

GE医疗的分化细胞
来源于同质群体的多能性H7
人胚胎干细胞,这里显示的
是染色的多能性的标记物
OCT4(红色)和细胞核(蓝色)

人胚胎干细胞来源的
心肌细胞表达α-肌动蛋白
(绿色)和复染细胞核(蓝色)

实时的多重毒性分析中
用探针染色人胚胎干细胞来源
心肌细胞以报告细胞核状态
(Hoechst 33342,蓝色),线粒体膜电位
(TMRM,红色)钙离子移动(Fluo-4,绿色)
和质膜的完整性(TOTO-3,没有显示)

滤器特点和典型的特征

实验室滤器的选择依赖于您的实验或分析流程的条件和目的。以下是任何实验室滤器的三个最重要的特点:

  • 颗粒截留效率
  • 通过滤器的液体流速
  • 负载容量

根据您的特殊应用,也需要检查其他重要的滤器的特征,比如湿强度、耐化学性、纯度以及灰分水平。 

滤纸和玻璃纤维滤纸的典型特征

膜材料

膜和外壳的化学相容性图


用于平面滤器的过滤方法

  重力 真空 压力
纤维素滤纸 适用 适用 一般不用
玻璃微纤维 不适用 适用 适用
不适用 适用 适用


纤维素滤纸圆形尺寸(四分之一折叠)的最大实际体积

体积 (ml) 15 20 35 75 135 300
滤器直径(mm) 90 110 125 150 185 240