2011GE Bioprocess Tour生物工艺过程新技术及其解决方案

        2011年5月11号通用电气医疗集团生命科学部在深圳举办了工业客户的技术讲座。2010版的GMP实行后,中国的药品生产质量管理进一步向欧美靠拢。尤其是质量设计概念提出,对生产过程的验证要求大大提高,这使得很多国内的制药企业面临了越来越多的挑战和疑问:如何顺利的进行产品的研发转让,如何在新的规定下加强产品质量的控制,提高效率降低成本增加市场竞争力。 作为生物药物研发和生产设备的全球领先的供应商,通用电气医疗集团生命科学部举办了深圳站的这次会议,一如既往的给广大用户带来了一整套全面的解决方案。会上介绍了用HTDP和DoE方法进行工艺开发的思路,这个与新版GMP要求的工艺验证的要求是不谋而合的,给客户一个全新概念,和很好的解决思路。针对近年来增长超过两位数的疫苗和抗体行业,我们针对用户遇到问题最多的地方提高了很好解决方案。而客户关心的样品的稳定性研究和活性检测等方面难题,我们的MicroCal, Biacore的产品大展身手。对于验证的内容是现在客户最非常关心方面,我们有设备填料相关的验证方法和验证课程帮助客户去学习如何进行生产过程中的验证。

        讲座内容精彩,贴切实际。吸引了新老客户都聚集一堂,气氛非常活跃。通过这次讲座,GE 生命科学部强大的产品线和技术服务使客户折服,并且真切体会到GE的产品带来的不仅仅设备的使用更是一种先进的生产理念,直接提高了客户的市场竞争力。